トマトっとのひとり言


~~~~肝炎治療とその後~~~~~トマトっとのひとり言

 
肝炎治療を始めて25年、何度かの再燃を経て、ソブリアード(シメプレビル)の3剤併用療法の治験でSVR(著効)になりました。インターフェロン治療の副作用でなったバセドウ病と甲状腺腫は、一生経過観察。著効後の舌痛症状は、シェーグレン症候群と診断されました。SVR後も肝癌リスクは残るので、専門医の定期的な検査は続きます。(^。^)

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自己紹介

C型肝炎: 1b高ウイルス、IL28b-TG、コア70W、ISDR4、ITPA-CC。 治療歴:強ミノ、INF単独3回、ペガコペ併用治療で再燃。β単独連日治療バセドウ病もらい中止後再燃、β・リバ併用治療中断し、阻害剤TMC435の3剤併用療法の治験でSVR(著効)となる。長い間の治療の副作用でバセドウ病と甲状腺腫、舌痛症が残る。

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投稿者:トマトっと
◇先生、いつもありがとうございます。
一人で考えて落ち込んでいることでも、お仲間さんと他愛のない話や何気ない話をしていると、いつのまにか救われている自分がいます。有難いことです。

お仲間さんとの繋がりは本当に貴重です。
言葉でのやりとりですから、思いもかけず相手を傷付けてしまうこともあるかもしれませんが、相手を思いやる気持ちがあれば、きっと相手に通じますよね。(先日のようにあるところで初めから悪意のある場合は別ですが)
皆さんそれぞれに大きな悲しみを背負っていると思います。でも、それを跳ね返そうともがきながら、治そうと必死です。私も治りたい、皆さんも治って欲しいと心から思います。
肝臓専門医になられる方が頭打ちだと耳にしました。
そんな中、先生の存在は私達の道標です。お手数ですが、これからも見守ってください。よろしくお願い致します。
(キャー今日は、一層真面目風・・・失礼しましたm(_ _)m)



投稿者:トマトっと
◇どらみさーーん、こんばんは。
いや〜〜ん、どらみさん(笑)(笑)本当!?
笑って言える(言えないか!?)副作用は、受付けましょうかね?
私は、昔IINFで、髪の毛の脱毛で30代前半で真っ白けっけに生え変わりました。今は、真っ白でもおかしくない年に追いつきまして候。\(^o^)/
髪の毛以外の白髪の話は内緒にしましょう♪(´ε` )ね。

その後アレルギーは、酷くなっていないですか?
小麦粉・・・じゃないといいです。


投稿者:Kawanishi
おー、トマトットさんのほんらいの真面目さが出てきていますね。元気になる予兆でしょう。って、何か書き方間違ってるかな。日本語のニュアンスがちょっと私うまくなくて。。。
みんなが笑顔で治っていくよう、いろんなことが充実してくれること本当に願って進みましょうねえ。

http://blog.goo.ne.jp/ryokuai_2007
投稿者:どらみ
トマトっとさん、こんばんは!

え〜、まつ毛の白髪ならまだいい方ですよ〜〜。
昨日、鼻毛の白髪を発見!
ちょっと、おじいちゃんみたいだよね〜〜。うへ〜〜。
投稿者:トマトっと
◇どらみさん、こんばんは。
副作用のお土産がなかなかスッキリとしない中、コメントをありがとうございます。皮疹が早く楽になるといいですね。
私は、お陰様で少しずつ体力が戻りつつあります。
舌の痺れはありますが、友人と遊びに出かける元気も出てきました。
髪の毛もツンツンと・・・睫毛は眼鏡をかけると眼鏡に触れるくらい一層クルンとしました。でも、睫毛の白髪がショック〜〜〜!!です。(笑)
ウイルスと引き換えなら、贅沢は言いません!キリッ!

お優しいコメントをありがとうございます。精神状態普通の時に、また更新させてください。ありがとうございました。
投稿者:トマトっと
◇Kawanishi先生、いつもどうもありがとうございます。
お陰様で、陰性が継続中です。
うちの主治医は基本的にいつもほとんど先生と同じ考えでーす。ですから、先生に温かいコメントをいただいているのが一層心強いです。遺伝子検査をせずに、β単独そしてβリバを取り敢えずやっていただけて、今回の治療につながっているのかと・・・・・
有難いことに、私は7回の治療のうち自費(保険適用)だけで治療したのは、1回だけです。そう考えると、誰でも何時でも平等に早く適切な治療が受けられるような制度がいかに必要かと改めて思い知らされます。
震災前までは話に出ていた肝炎関連の事がどんどん遠ざけられていく現実はとても厳しいです。早く元気になって少しでも何らかのお役に立てる人間になりたいと思っているこの頃です。ヾ(@⌒ー⌒@)ノ
今日は、私らしくなく、真面目にコメントをさせていただきました〜m(_ _)m
寒くなりましたので、先生もご自愛下さいませ!
投稿者:どらみ
トマトっとさん、こんばんは〜

ケンシュツセズ続行!おめでとうございます。

私も治療終わって一時はハイな感じでしたが、また最近は、不調です・・・
トマトっとさんは、どうしてるかな〜?って思って来ました。
やっぱ、どんな治療の説明のパンフより、治療した方の体験談の方が真実味ありますよ!
特に、治療後の置き土産の事なんて、治療の説明のパンフにも、書いてないし
主治医の先生もあんまり、知らないようだし・・・だんだん、良くなるとしか言ってくれなし・・・
そうなのかもしれないけど、副作用、置き土産で苦しんでる時は、本人、とても不安ですからね。
似たような症状があると、そっか、そうゆう事もあるのか!って思えるし・・・
まぁ副作用、置き土産も人それぞれだけど、私にとっては、とても参考になりますよ〜。
また、時々更新して下さいね!!
投稿者:Kawanishi
おー、ブログってそういう意味では、見ている人に配慮する点があったりとややこしいですが、トマトットさんが経験された事実を伝えていくぶんには、とても参考になると思います。
伝えたいと思うこと伝えたくないと思うことそれもまた、大事なことと思います。って、結局どうなんだってね。あは。
自分を褒めてあげて下さいねえとってもがんばっていますから。

http://blog.goo.ne.jp/ryokuai_2007
投稿者:トマトっと
◇yokobueさん、いつもありがとうございます。
書けない・・・などと、ゴタクを並べている割に、結構書いてしまっている矛盾している自分に気付きます。全く
お恥ずかしい限りです。
初めの記事はちょっとハイな気分??の時に書いて、読み直した時の気分が↘↘だったのかと、今頃自分を分析・・・

前々々回のペガコペの時から、服用している睡眠導入剤は、私もまだ離せません。精神科の診察もまた復活し、現在は抗鬱剤のリフレックスを服用中です。
ペガコペの時は、その科に行くこと自体がストレスでしたが、今は、開きなおって診察が受けられます。その薬を服用しなければ、24週は完走できなかったであろうと思います。
治療の副作用でなった鬱的傾向は、必ず治ると精神科の先生も言ってくれていますから、安心して少しずつ治していきますね。
なんだか気分の上下激しく、支離滅裂記事で、お騒がせしましたm(._.)m
コメントを嬉しかったです。有難うございます(#^.^#)
投稿者:yokobue
トマトっとさん、こんばんは。
検出せず、継続おめでとうございます。
私も、いつか、おめでとうって言われる日がくるといいなって思うと、幸せな気持ちになります。
先輩からうれしい気持ち、辛いこと、たくさん情報をいただけたら、うれしいです。辛い体験をしたからこそ書けることですし、似たうな経験をするから読みたいと節に思います。ご負担にならない範囲で、書いてください。待ってまーす。

 
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