トマトっとのひとり言


~~~~肝炎治療とその後~~~~~トマトっとのひとり言

 
肝炎治療を始めて25年、何度かの再燃を経て、ソブリアード(シメプレビル)の3剤併用療法の治験でSVR(著効)になりました。インターフェロン治療の副作用でなったバセドウ病と甲状腺腫は、一生経過観察。著効後の舌痛症状は、シェーグレン症候群と診断されました。SVR後も肝癌リスクは残るので、専門医の定期的な検査は続きます。(^。^)

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自己紹介

C型肝炎: 1b高ウイルス、IL28b-TG、コア70W、ISDR4、ITPA-CC。 治療歴:強ミノ、INF単独3回、ペガコペ併用治療で再燃。β単独連日治療バセドウ病もらい中止後再燃、β・リバ併用治療中断し、阻害剤TMC435の3剤併用療法の治験でSVR(著効)となる。長い間の治療の副作用でバセドウ病と甲状腺腫、舌痛症が残る。

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投稿者:トマトっと
◆ネコシッポさん、お辛い時にコメントをさせてしまったようで、ごめんなさい。

そうですよね。こんな病気にならなかったら、人生変わってた・・・って、私も何度国を恨んだことか!

>大声で泣きたい

・・・・・・
切なくなります。
ネコさんも私もお仲間も皆、一生懸命に生きているんですけどね。悪い事もしてないんですけどね。

神様、見ててほしい〜私たちのそんな姿!

ネコシッポさんのさおり織、楽しみにしていますよ!頑張って下さいね。今後、お仲間から、た〜くさんの注文が入りそうですね。
ファイトォオ〜!
私も体力面だけじゃなくて、ネコさんを見習って、細やかな女らしい手先の趣味しようっかなぁ。(脱!体育会系〜なぁんてね!)
投稿者:ネコシッポ
トマトっとさん、こんばんは。
コメントありがとうございます。

さをり織り楽しみに待っていてください。
さをリ織りをしていると病気のこと忘れることが出来て気持ちが落ち着きます。

心配していただいてとてもうれしいです。
このことを書いていると涙が出て霞んじゃっています(うまく自分の気持ちが表現できなくてごめんなさい)

本当は大声で泣きたい!
どうしてこの病気になったのか、なぜこんなにこの病気で苦しまなければならいのか、って、ほんとは胸が苦しいです。

トマトっとさんも大変なときにこんな書き込みしてゴメンなさい。本当にゴメンなさい。

http://blogs.yahoo.co.jp/fukuneko32000
投稿者:トマトっと
◆miyaさん、いつもどうもです。

まだまだ知らない事が多すぎて、私の頭はマンパン状態です。でも、miyaさんにすっごいって言われると、”あれ私凄いかも?”って、勘違いしてしまう単細胞人間です。

>骨密度、部位によりばらつき・・・
そうみたいですね。検査値が標準以上だった時は、手で測っていて、要注意の時は、足裏でした。医療機関などにより機械が違い、測る場所も違うのですね。単に比べられないかもしれないですね。

ケンシュツセズ、私の予感では24週くらいかなと?そうなると前回とあまり変わりなしで・・・

今日、主治医に
「βリバ連投の申し出をしましたが、これから陰性化が少し早まっても、身体が持たなくなるだろう。これ以上いらないお土産貰わない方が良いと思う」と
単純な私は、あれ??βリバ、ガイドライン外れるの可能!!?と考えてしまったのです。今度のウイルス検査値によっては、miyaさんが以前コメントして下さったように週4辺り、交渉してみようかと思っております。いつもアドバイスを感謝です。

涼しくなり、miyaさんのお勉強に拍車がかかりそうですね。浮腫みがお辛い時があるようですので、どうかお大事になさって下さい。
投稿者:トマトっと
◆YUKOさんの返コメだけ、気付いたら◇になってしまいました。意図は、ないですから・・・どうもどうも。
投稿者:トマトっと
◇YUKOさん、いつも応援どうもです。

ワ〜〜オ、23日、上京を決心されてのですね!きっとこれでYUKOさんファンが、どぉっと押し寄せますよ。私もお会いしたいです。
私は、髪の毛(しつこくまだこれ言ってる・・・)ないのが気になって・・・まだ迷ってます。それから、投与日なんでどうしようかな?っと。髪の毛の方は、今日フォンテーヌを見てきたら、ひと桁多すぎで、うちの家計では断念せざるを得ませんでしたぁ。以前作った安いウイッグは、色が合わなくなって。治療のたびに、ウイッグ増えてるね!って、誰かさんが隣で言ってるし・・・まあ、買う時は内緒で買っちゃうんですけど。

YUKOさん初め、皆さんがいらっしゃらなかったら、もうとっくに自棄になって治療を止めていましたわ。お仲間様様様様です。
YUKOさんも満タンになるまでたっぷりと充電して備えて下さいね。YUKOさんに合った、薬が早く見つかるように心から祈っています。(って、まだ陰性化もしてない私が偉そうな事言ってます。ご勘弁を)
投稿者:miya
トマトっとさん、こんにちは。すっかり涼しくなりましたね。
秋は祝日が多いし、土曜休診や創立記念日なんかもあって、病院で週3投与はスケジュール調整が大変ですよね。救急外来で打てるようなので良かったですね。
眠れるようになりましたか。多分躁気味だと、朝自体は始発もこなせるけど(私もたまに始発乗ります。他に人が結構乗っているからまた驚く(笑))、その後のフエロンの注射もってのが大変だなぁ、すっごいなぁ…。IFN中って不思議に力が出るんですが、移動距離もかなりありますし、お大事になさってくださいね…。

亢進気味の方で骨に影響出た方は他にもいらっしゃいました。私は亢進じゃないけど骨密度は部位にバラツキがあるみたいです。
トマトっとさんはしっかり運動も出来ているからすごい。ケンシュツセズになれればまた気持ちもアップすると思います。どうか順調に行きますように!!
投稿者:YUKO
トマトっとさん、こんにちは〜♪
めぐさんじゃないけど5時の電車って、すごい!!私もインターフェロン始めてから朝がすっかり弱くなりました。23日の東京行きも朝が早いのでそれが一番の心配なくらいで・・・・トマトっとさんに笑われそうですわ(>_<)

ジム通いもされてそれもすごい!でも長い治療を考えると筋力は必要です。筋力は気力にも通じますから。
しばらくは自力で、というお言葉に力強さを感じつつ、もう充分頑張ってらっしゃるのですから頼れるものは頼って、と思ったりしてます。
くれぐれも頑張り過ぎないでくださいね。

ストレスもたまには爆発させて解消しましょう!!

http://blogs.yahoo.co.jp/guutarayuko12
投稿者:トマトっと
◆めぐさん、いつもどうもどうもです。

実はさっき、めぐさんのところにお邪魔しておりました。時期外れのコメントになりそうで、文面考えてモジモジ子をしてましたぁ。

I病院は、三日月の○○かさんも通院しているメジャーなとこなんです。(こんな事を自慢してどうする〜!)診察開始になると受け付け番号が200番なんてざらなんですわ。だから、むきになってなって早く行ってるおバカなおばはんです。

めぐさんも長い長い治療で、血液値とウイルスに翻弄され、そりゃあストレスも溜まりますよ。ストライキ起こしたって、誰も文句は言いませんわ。めぐさんこそ、連続のご褒美が今度こそ出ますように祈っています。
コメント有り難うございま〜〜す♡
投稿者:めぐ
トマトっとさん、こんばんはぁ☆
またまた、ご無沙汰しておりましゅ・・・ペコリッ(m m)

始発での通院、お疲れ様でしたぁ★
朝5時発の電車ってぇ・・・IFN治療始めて、朝が弱☆ヨワになった私には、
考えられないスケジュールです(; ;)
&先週、毎週通院を拒否った私なもんでぇ↓↓↓
・・・コメするのも、申し訳ない気持ちでおりマス★・・・
次のウィルス検査で、トマトっとさんにご褒美な結果が♪
出ますようにぃ・・・祈☆

http://blogs.yahoo.co.jp/megu6828/
投稿者:トマトっと
◆ちえさん、お元気そうで良かったです。

ジムはちえさんの真似をしましたぁ!
筋肉もりもり力こぶが出来始めたのが嬉しい日々でござんす。いったい何を目指しているのだか!(アハ)ペグリバや三剤併用だったら、ジムどころではありませんよ。投与するだけで目一杯です。βは、リバ併用でも、それだけ薬の切れがいい=効き目も短い〜〜だから動ける時に好き勝手やっていますわ。ちえさんがブログに帰って来られて、なんだかウキウキしています。
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