トマトっとのひとり言

追記、2点あります。

世界・日本肝炎デーの行事の一環として国府台病院で、個別相談を行うそうです。
以下、記事の最後に追記しました。

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日本肝臓病患者団体協議会主催

世界の肝炎患者と手を携え、すべての肝炎患者に社会的支援を！！

第4回世界・日本肝炎デーフォーラムを開催

肝炎患者のみなさん・ご家族のみなさん、医療関係者のみなさんもふるってご参加ください

　世界保健機構（ＷＨＯ）の呼びかけにより、厚生労働省は毎年7月28日を「日本肝炎デー」に設定し、肝炎の蔓延防止、差別偏見の解消、感染予防など啓発活動を実施するよう呼びかけています。日肝協は患者団体として独自の「肝炎フォーラム」を今年も開催します。肝炎の現状や問題点をみなさんと一緒に考えます。

日時:2015年7月26日（日）午後1時〜4時
会場：全電通ホール
　　　（千代田区神田駿河台3-6 JR中央線総武線 御茶ノ水駅 聖橋口徒歩5分）
全電通ホール


＜当日のプログラム＞
開会式　主催者挨拶、来賓挨拶、メッセージ披露
講演「Ｂ型Ｃ型肝炎・肝硬変・肝がんの最新治療について学びましょう」
　　　　　　講師　榎本 信幸 先生　山梨大学医学部 教授

申込：要、入場無料：400名。電話、FAX(チラシの裏面をご利用ください)にて申込ください。



主催・申込：日本肝臓病患者団体協議会（日肝協）
　161-0033 新宿区下落合3-14-26-1001
　電話　03-5982-2150（祝祭日を除く火〜土曜日 10:00〜16:00）
　FAX　 03-5982-2151

後援：厚生労働省、東京都、一般社団法人 日本肝臓学会、読売新聞社、朝日新聞社、毎日新聞社

追記1: 歌手の伍代夏子さん、来場予定です^ ^



















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ダクルインザ/スンベプラの非著効者者の方へ


以前お知らせしましたが、再度のご案内です。

ダクルインザ/スンベプラで非著効者だった方が、私の周りでも何人かいらっしゃる事がわかりました。
「ハーボニーで治るよ！」
と主治医から気楽に言われている方が意外に多いようですが、
はっきり言って、エビデンスはないですからね。

先日の医療講演会でも、超有名先生は保険適用のハーボニー治療だけでは無理な患者もいるかもしれないと仰っておられました。
対応策としては、ハーボニーorソバルディと別の治療薬を組み合わせた治療法が専門医の間で言われていますね。

つまり、保険は効きません。
勿論、ハーボニーだけで大丈夫だと、願いたいのは山々ですが、、、。

国立国際医療研究センター国府台病院(こうのだい)で、

ダクルインザ/スンベプラでの非著効者の為の研究が始まっています。
今のところ、無料で耐性検査が受けられます。


M先生は、ダクルインザ/スンベプラの非著効者は、ハーボニーが使えるようになっても、
急がないで！と言われています。
どうぞ、国府台病院で一度診察を受け、検査をして頂いたらどうでしょうか？
そして、その後の方向をご相談ください。

国府台病院 http://www.ncgmkohnodai.go.jp

ちなみに、
肝臓専門医は月曜日から金曜日まで二人ずつ診察されておりますから、何曜日に行かれても大丈夫です。

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追記2
































明日(7/23)は、厚労副大臣や芸能人も来て、"知って肝炎プロジェクト"のイベントがあるそうです。
芸能人って、、、、⚪️⚪️⚪️(^^;;



にほんブログ村

友人のomiさんから、教えていただきました。
バンクーバーオリンピックの公式サイトで、可愛い壁紙やゲームが出ていま〜す。（omiさん、真似っこしちゃったヨ〜〜）

http://www.vancouver2010.com/mascot/en/index.php

10/24「署名を届けて来ました〜」追記あり


☆肝炎患者支援法

「ウイルス性肝炎患者は、一日に120人、命をなくしている」

”肝炎患者支援法”で、あれこれ検索していたら、こんな文が複数のブログの記事に出ていました。新型インフルエンザの死者の数が増えていく中、（もちろんこれも大変な事ですが）

一日120人死亡って、もの凄い数字です。
法案を先延ばしにすればするほど、その数は毎日増え続けていきます。

民主党になれば、成立するだろうと、
福田さんが当選すれば、成立するだろうと・・・
しかし、今とんでもない状況にあるようです。
いつになるかわからない、後回しの状況になっているそうです。

医原病である肝炎を政府はどう考えているのか！
腹が立ちます。

先の国会に提出した
３０万筆の署名がパーになり、あちこちで患者達は、改めて署名集めをしているんです。もうこれ以上、法案成立を延ばさないでほしい。

３５０万人もの肝炎患者の命を何だと思っているのか！
な〜んか、だんだん腹立ってきた・・・

ＰＳ：
ばんばん隊長さんhttp://cxq02002.sblo.jp/のところで、
”肝炎患者支援法”の為の全国活動がおこなわれることを知りました。(すずめさんもoyakataさんも記事にしておられます）

有楽町マリオン前12時〜13時、

民主党さん、厚労省の議員さん、鳩山さん、なんとかして下さい。


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気分を変えて、

☆嵐のコンサート

８月のコンサートは、外れたけれど、
嵐の１２月の東京ドームコンサートに、当たりました〜〜〜♪
１１月は、湯治。
１２月は、嵐。
これで、お正月まで、免疫力アップ？？と、いきたいものですが、
う〜〜ぬ、なんだか今一つ盛り上がれません。


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10/24：追記「署名」

今日、有楽町マリオン前に、署名した用紙数枚を持って行きました。
ばんばんさんのところでダウンロードして、家族や親類、友人に署名してもらったものです。マリオン前交差点では、学生さんや肝炎支援者？肝炎患者さんたちがたくさん街頭宣伝してらっしゃいました。署名を集めてらっしゃる方に励ましの声をかけて、署名を預けました。

署名を集めてらっしゃる方が、「以前の盛り上がり？に比べて、世間は関心が低いんです」と言っておられたのが印象的でした。関心は、新型インフルと年金・子育てに持っていかれています？？同じくらい大事なはずなのに・・・

5時台のフジＴＶのニュースでも、
「肝炎患者は、年間40000人〜50000人亡くなっている」と報じていました。
一日にすると、昨日記事にした通り、120人です。でも、放送はほんの1分足らずです。これが今の厳しい現状なんだと思いました。

国はこの状態を放っておくんです。
結局、与党は政争の道具にしたとしか思えません。

私は、少しでも、今元気になれたから、こうしてブログで声を上げられますが、
声を上げられない方が毎日たくさん亡くなっている現状を鳩山さんは、どう対処するのだろうか！

　　いつもは、おとなしい？？トマトっと、吠える！

大変です！
日肝協(肝臓患者会）の知り合いの方から連絡が入りました。

｢インターフェロン医療費助成は単年もの」今国会で廃案になる恐れが出てきました。
国会終了までに｢継続審議」扱いの手続きをしないと、医療費助成が今後続かない可能性があるということです。というのも、「医療費助成」は法律で成立していないからだそうです。
すずめさんのブログにも書かれてあったように、肝炎患者のための国会請願が20日にあります。

その前の14日15日は、原告・弁護団や支援者たちが廃案にさせない為に国会請願を行うそうです。20日は、肝臓患者会と原告・弁護団・支援者が一体となり、国会請願を行うそうです。

20日は、一人でも多くの方に国会請願参加を呼びかけているそうです。
私は患者会でもなんでもありませんが、当日の体調次第では参加してこようと思っています。

与野党の｢肝炎恒久対策問題」が話し合い打ち切りになったのは、ばんばんさんも書いておられました。今年4月から、｢インターフェロンの助成」が始まったばかりなのに、その助成が来年以降も続くという法整備がされていないのだそうです。ということは、最悪来年以降に治療を始めたいと、考えていらっしゃる方の助成の可能性もなくなりかねない、ということらしいです。冗談じゃありませんよ。ねっ！

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先週二本打って今週はペガシスが休みだった。連休中だけは、思いのほか体調がよく、掃除をしたり近場に買い物に出かけたりして過ごした。連休が明けて、仕事も始まり、風邪も治ったら、体感的に多分また白血球が下がっている？？頭がくらくら起きてられない。仕事をしていても、頭の中の脳みそが抜けたような感じで、全くはかどらない。
発熱・関節痛は相変わらずだ。先週は、風邪を引いたせいで白血球が一時的にあがったが、風邪が治ったら、白血球がまたもどってしまったみたいだ。しょうがない、しょがない、どうしようもないもの…

今日の花：
左下はガザニア、右下はなでしこ












次の左下はオレンジ色のバーベナ、右下は白いカラー












次の下は、ビオラ2種（もうそろそろ咲き終わり…）