トマトっとのひとり言

本日、通院。

再燃してしまいました。（終了4週間後）

治る可能性半々のうちの運が悪い方に入っていたようです。



大丈夫、思いのほか元気です。

主治医の前で泣いてきましたから、今はすっきりとしています。

再治療について、後日アップしますので、また聞いて下さい。


今日は、βフェロン600万単位を打って来ました。

座薬ボルタレンを入れてからの投与ですが、熱が上がってきました。

ご心配をおかけしました。

今週の後半くらいから、起きていられる時間がだいぶ増えてきて、点滴通院からも開放されました。


救急外来の先生には、
「67本、こんなになるまで良くがんばりましたね。もう十分頑張りましたよ。女の人でペグリバ併用延長で完走できる方は少ないですよ。」
と言われ、大泣きしました。


血液検査、尿検査、心電図、レントゲン、CT、等など何度も調べましたがはっきりとした大きな原因は見つからず、
血中の電解質バランスがくずれているのと、今までの副作用のデータには上がっていない副作用かもしれない？？との主治医の意見でした。

IFNを終了してからの熱とだるさは何なのでしょうか？
確かにCRPは0.1→0.8へと上がっていました。風邪を引いたわけでもありません。
肝機能は上がっていません。（もともと肝機能はあまり高くはない方です）

「おいおい！この炎症は何？何のウイルスと戦って熱出しているのよ〜〜」

私は、主治医に
「残っているウイルスが、治療を止めた途端に増殖したのではないでしょうか？」
と聞いてしまいました。
「そんなことはないと思うけど、そうなったらなったで、新しい治療を考えましょう。
でも、まだそんなに悲観することはないと思いますよ。」

先生を困らせてしまいました。終わってみなくちゃ、誰にも分かる訳ないわね。

もう、やるだけやったんだ。
人事を尽くして天命を待つ…

結局、ペガシスは7月24日が最後（67本）、コペガスは8月2日（2錠）が最後でした。

ゴール！完走！とは大きな声で言えなかったけれど、
小さな声で　　一応ゴール
タックマンのケンシュツセズは7月14日が最終です。

来週の通院で再度ウイルス検査をする予定です。

ご心配をして下さった皆さん、ありがとうございます。
前記事にコメントを寄せて下さった皆さん、ありがとうございます。
miyaさん、星ひゅうまんさん、すずめさん、カンカンさん、renshi0908さん、
ノン・トロッポさん、つばささん、oyakataさん、horizonさん、こころさん、
則子さん、スマイルさん、
またまた　まとめてのお返事ですみません。

皆さんがいるから、今日も希望を持って生きていられます。元気になれる魔法の言葉をたくさんいただきました。

書きたい事はまだまだ山ほどあるけれど、左指が利かないのでボチボチ書いていきます。
（私もお仲間と同じく、ヘバーデン結節でした！）

週末に退院しました。ご心配をおかけました。まだ起きてパソコンに向かえないので、寝転びながらまた携帯での投稿です。右手親指くんは元気ですので！7月24日ペガシス67本で今回のIFN治療が中止となりました。これ以上余病併発してはもともこもない、というのが中止の理由です。コペガスは沢山残っていますが、服用禁止ですって。その分？ロキソニン、ボルタレン、フロモックス等々をお腹一杯いただいてますわ。すずめさん、oyakataさん、カンカンさん、miyaさん､omiさん､horizonさん､星さん、renshiさん、つばささん、ノンさん、こころさん、すずめさん、ジュマさん、温かいコメントを有り難うございます。まとめてのお返事で失礼します。しばらくの間、皆さんのお宅にお邪魔できなくて寂しいです。でも携帯で皆さんのコメントを拝見させていたたぎ、枕を嬉し涙で濡らしながら、元気頂いてます！ちゃんと生きてますから！そのうちちゃーんと元気になりますから

前回ペガシス66本目を打ってから、10日間たっているのに、血液値と体調が戻らない。

コペガスを2錠に減らしてからは赤血球とヘモは落ち着いてきたが、白血球(1900)
・好中球(760)・血小板ともに下がったままで、戻らなくなった。

主治医に指の腫れと痛みのことを話すと、｢血中濃度が上がったままなのかもしれません。そろそろ体が限界かな？」と言われた。そして、ペガシスを打っているうちは、関節の痛みや腫れは改善しないだろうと言われた。

間をあけた方がいいだろうということで、
今日ペガシス67本目を打って、来週はとりあえず1本お休み。(コペガスは2錠のまま）


仕事も1ヶ月休みにした。
ちょ〜〜っとゆっくりお休みモードに入ってみる。

それで、もろもろ改善されなかったら、今回の治療にふんぎりがつけられる。

連休中、友達と食事した場所に飾ってあった　バラのアレンジをパチリ！



















更新していない間にも、覗いて下さった皆さん！大変ご心配をおかけしました。
優しい言葉をかけていただき、副作用でやけになりがちな治療のイライラを何とか落ち着かせることができました。ありがとうございました。
やっと、更新する気力が出てきました。

7月10日（木）65本目ペガシス90μg投与、コペガス2錠
7月14日（月）66本目　　〃　　　　　　　　　〃　　　

WBC2.2→2.0、RBC3.65→3.4、HGB11.7→11、PLT11→10、AMY149→165、GOT,GOT正常

主治医の休診日や祝日、歯科予約やもろもろの事情で等間隔に打つことができなかった。2週、間を空けるか迷ったが、その後はまた10日開くので主治医と相談して打つことにした。
去年は180μgを週に2度打ち（コペガス3錠）しても（その時はしんどかったが）、今思えばまだ元気であったと思う。先週ずっと体は沈没状態だった。

しかし、コペガスが2錠になってからは、赤血球・ヘモグロビンが上昇。今までコペガスを減量したことがなかったので、体感としてどうなるのかがわからなかった。や〜っと、ここにきてコペガスの強力な副作用が実感できた。

コペガスを減量（3→2錠）してからの体の変化：
息切れが減る。唇のぴりぴり感が減る。足のつりも減る。歯科で大口を開けた時のあごの諤々が減る。（こんなに違うものなのですね）

その他の副作用：
口内炎、発疹、頭の痒みとともに一旦治まっていた脱毛がまたひどい。（亜鉛、抗アレルギー剤ビタミンC・Eを服用してもあまり効果がないようだ。）
頭痛・関節痛は毎日変わりなくある。発熱はほとんどない。レンドルミンが3時間しか持たなくなった。まとまった時間の睡眠時間を確保できないことが、低調の一番の原因のような気がする。

白血球が低いであろう体感は相変わらず。頭のクラクラ感とめまいは続いている。咳は横になっていれば出ない。仕事のときは、咳止めを服用している。

「無理して、コペガスはもう3錠に戻さなくてよい」という主治医の意見だったので、このまま終了時まで2錠で臨む。

陰性の時期が早い遅いで著効の違いのデータが出ているようだが、そのデータも一部の病院からのデータのようで、どれほどのものなのかわからない気がする。ペグリバ1週目投与で陰性になり、1年間陰性状態の方でも、再燃されたという話を先日耳にした。お仲間の方で、タックマンで陰性になった方でも再燃された方がいらっしゃる。

終了してみないと医者もわからないのが、この治療のやっかいさ。

私は今回の治療が初めての陰性化で、再燃という経験はない。この治療で費やした時間とお金を考えると、自分や家族の生活を犠牲にして何でこんな治療をを長く続けているのだろう。という思いと、絶対に治してみせるという思いが交錯する。今回どこまで続けたらよいのかは最後は自分自身の意思次第であろう。

”もう、72本で限界かな？”
”でも、念には念を入れて単独でも96本までやってみようか？”
今の自分の中で何を優先するか、スパッと答えが出せないでいる。
主人は、「治療を続けるのもやめるのも、どちらでも賛成だ」と言ってくれている。

おとうさん、ありがとうね！
とりあえず、72本まではやってみるね。

グジグジとふんぎりがつかないまま、明日また投与日を迎える。