トマトっとのひとり言

今日、β11本目（日曜日以外連続投与）が済みました。

（βフエロン600万単位+レベトール3錠/日）

毎日、ボルタレン座薬を入れてからの投与ですが、
高熱は最初の3日間だけでした。

今は、投与前から痛めていた喉の痛みからの咳が酷くなり、
それがちょっと苦しかったんですが、峠を越えたように思います。（耳鼻科で診察）

打ち始めて1週間で、
ＡＳＴ（137→27），ＡＬＴ（79→18）は、見事に下がりました。（前回も打ち始めはすぐ下がって、その後、また上がるので、まだわかりませんが・・・）ウイルス量は6.0からの開始です。（最高時は6.7）甲状腺値は、早速動きだしました。バセドウなのに、今回は低下症値になっています。これは甲状腺専門医（Ｉ病院）にお任せ。

β単独投与の時は、さほどしんどくなかったんですが、
レベトールを飲むと、すごく気持ちが悪いです。
コペガスの時も、そうだったっけかな？？？？も〜う忘れています。

もうしばらく、連投が続きます。

今回は、入院しないで通院で始めたので、ストレスと疲れから私がぶち切れて、
主人とバトルが続いています。
「何で、私だけこんなに大変なのよ！！！！！」って、私が爆発。

インターフェロン離婚にならないように・・・くわばらくわばら
冷たい戦争、通院より疲れた・・・

カンカンさんから里子でいただいたクレピスがたくさん咲きました。次から次へと花の枝が伸びて来るので、これはいいです！

6/3
βフエロン+リバビリン併用治療を開始しました。（1本目）
βは、600万単位です。
昨日はボルタレン座薬1回、ロキソニン1回使用しても、39、1度の熱が出て全く起きていられる状態ではありませんでした。
通院で、大丈夫なのか？？？と不安になりました。
会計　35,000円（診察・検査・注射・薬）

6/4
β+リバ　（2本目）　
座薬とロキソニンの早めの使用で、37度台で、収まっています。
会計　　14,000円（注射）
通院→昼食・夕食の支度→仕事
気持ちの悪さはありますが、今日は、大丈夫そうです。


レベトールが効きすぎると、ヘモグロビン値＆好中球が持ちそうにないので、
主治医と相談し、暫くの間レベトールを食間で服用することにしました。


※レベトールは、食後が一番吸収されやすい為に、普通は食後服用する。
　空腹時や食間だと、吸収率が低くなります。


助成申請の診断書では72週の予定となっていました。
申請が通ればいいのですが、ちょっと微妙なんです。これがかなり心配です。


連日投与は、２週間行ってみて、その後はまた血液値で検討する予定です。
いけいけ先生も今回はかなり慎重です。
できるだけ定量で長く続けられたらいいなぁと思います。

ジムで張り切り過ぎて疲れた身体は、運動量を加減して、結構回復しました。

2週間前に急に上がった肝機能値は、5/29の検査で、ＡＳＴ＞ＡＬＴではあものの、二桁に下がりました。エコー検査も脾臓がかなり肥大化していること以外は大きく目立ったことはなかった模様、腫瘍らしきものもなかったようです。

そして、2回目の医療助成ですが、主治医とよく検討した結果、
大丈夫そう・・・・
「ちゃんと書いておくよ！」と言ってもらえました。
助成が大丈夫そう、となったところで、6/3より治療開始です。


出産後の急性肝炎から23年間の闘病生活で、5回目のインターフェロン治療になります。
（単独治療3回イントロンＡ，スミフェロン，フェロン、ペガコペ併用1回）
遺伝子検査も受けましたが、これだけ駄目だったら当然・・・です。（内緒！・・・になってないか！？）
来年適用になるであろう阻害剤併用治療まで待つ事のデメリットと今治療を始めてのリスク・メリットを両方考えて、主治医とよくよく相談して出した結論です。

ペガコペは、私の場合は以前間質性肺炎をやっているので、再度できません。
私がペガコペをやった時は、まだ治療制限はなかったので、治療できたのはラッキーでした。
ペグレベは、経験ありませんが、ペグレベをするんだったら、短い期間で終了する阻害剤併用にしようと、前から主治医と決めていました。
だから今度は、副作用が比較的少なめ？？のβフエロン+リバビリンの治療になります。（リバビリンが曲者ですが。）

国府台病院の先生と主治医の意見は同じでした。
ウイルス消えずとも、何度もインターフェロン治療を行っているから、まだ悪化の進行度合いが緩やかだと。ただ確実に病状は進んできている。
最新の治療薬が出るまで待たずに、インターフェロンをやり続けた方がいい・・・・
癌化を防ぐにはインターフェロンが一番だと。


おーいおい、治る治療ではないか・・・それに、やり続けるってえぇぇぇええ〜〜〜
えらいこっちゃ！

βフエロンは最初連日投与だし、外の仕事をやっていたら無理であったが、
今は自営の内仕事だけ。だから、午前中に投与を日課にすればなんとか続けられる。
やれるだけやってみる。血液が持てばの話だが。


前回も再燃はしたが、治療前と治療後では血小板が5万違っていた。これだけでもやったかいがあるってもの。
主治医も私ももちろん著効をめざす。β＋リバでダメなら、阻害剤併用があるさ！と思おう〜


また例のあの生活が始まるか！
でも、気持ちは結構ポジティブなんです。
なんとかなら〜な！って。ダメだったら、またその時に考えよっと。

6/3以降、また、愚痴りの記事になっていく予定。
皆さん、ど〜うかよろしくお願い致します。