トマトっとのひとり言

こんなの見　〜〜っけ。

チョコレート、肝硬変患者に良薬である可能性＝研究

http://jp.reuters.com/article/oddlyEnoughNews/idJPJAPAN-14855120100416（ロイター発）

ブラックチョコだそうな。
フムフム、一歩手前辺りの患者にはどうなんでしょう？

　　　　　　　　　　


近況

○右わき腹鈍痛多し（画像検査はしたばかり）
○PLTが急激に下がる。治療前に戻りつつあり。（もうちょい様子見。一年間は持ったのになぁ）その他血液値は、ウイルス量とALP以外は正常値。
○ヘバーデン結節：ここのところ感じず。
○甲状腺値：正常

○なんと、レンドルミンと離れられたかも！（これが今週のベストワン）

　3年前にペガシスコペガス治療を始めてから、ずっとごやっかいになっていたわが友レンドルミンちゃん。その後βフェロン中止後も離れられなかったが、なんとここ一週間レンドルミンを使用せずとも眠れるではないか！安定剤は半年前におさらばできているので、ほっと一安心。

　やったワ、私。

　ホットミルクで眠れてる〜

　http://www.gussuri.net/009_9_/ent234.html（ホットミルクの効果）

　治療中は寝る前のホットミルクも全く効かなかったが、今はこれがレンドルミンの代わりになっている。カロリー（体重）がちょいと気になるので、牛乳の種類を変えてみようかな？
　※コップ一杯の牛乳のカロリー（普通の牛乳134kcol,低脂肪牛乳92kcol）

消化器外来の通院日（1/16）

この頃、検査結果を長く待つのが嫌で、1週間前に血液・尿検査を済ませておくようにしているので、あまり待ち時間がない。診察・会計・薬で約1時間（通院時間は往復2時間）

年末から、甲状腺亢進症気味の自覚症状がずうっと続いていた。
（動悸、息切れ、食欲増、体重減、不眠、行動的、疲れ、そして脱毛）

甲状腺病院の予約が2ヶ月先なので、一日おきのメルカゾール量をちょっと自己調整してしまった。（いけないんだろうけれど）
動悸が酷く、ゼーゼーハーハー・・・でも、じっとしていられず、動きっぱなし、疲れるのに、眠れない・・・その繰り返しだったので、我慢出来なかった。
亢進気味になると、脱毛も復活する。（投与中ほどではないが。）

甲状腺医には、おかしかったら来るように言われていたが、消化器科でも検査しているのでその結果をみてから、ということに。

TSHは、4.98と高めだったが、FT3とFT4が動いていなかったので、安心した。
年末年始のドタバタ行動とメルカを増量で、TSHが少し上がったのだろう。

薬は言いつけどおりに戻し、ドタバタ動きはなるべくやめ、
なるべくしな〜〜やかに！＝お上品に　動くことを心がける。（ハハハ）

診察内容：

○今年中に再々再々？IFN治療を始めるということに。

（実は、3剤併用までの3年間をどうするか、主治医に熟女の気迫（魅力）で迫った。腫瘍マーカーが高いので心配だったので）

○体重減で、中性脂肪も低いのに、総コレステロールが急に上がり、ローコールを処方される。

○ウイルス量、現在6.2。上げ止まりの気配だが、推移を見て治療の時期を判断するということ。

○たぶん　またβ、そしてリバビリンをプラスかな？


揺れ動く女心：

自分から申し出たのに、いざ”今年また治療を始める”となったら、前回の副作用や治療最中の辛かった事を思い出し不安になる。（帰ってから、挙動不審者のように？久々に泣いた。）

今度は、「上手く行ったら、儲けもの！」という気持ちで行くんだ！！！
この前は期待しすぎたもの。治療最中に、”著効”の”ち”くらいよぎってしまったもの。

治療まで、なるべく仕事は休まないで（休みたい病〜遊びたい病〜って、言ってられないですわ）、お財布の中身を増やさねば・・・

ペガコペ67週に続いて、5月にβフエロン連日（時々週3回）投与193本を中止してから、半年が過ぎました。
もう、遥か〜〜昔のような気がしています。何でも嫌な事は、忘れやすい性質（たち）です。


甲状腺通院　12/7

FT3‐2.9、FT4‐1.24、TSH‐2.86・・・・・10月に続いて正常値
TRAb‐2.1（前回は4.3）・・・2.0以下がバセドウ陰性となるらしく、もうちょいのところまで来ました。

手のこわばりや足裏痛、動悸も感じなくなりました。メルカゾールを一日おき1錠です。当分、このペースが続きそうです。服用日は、低下症気味な症状（眠い、気力低下）になるのがわかりますが、以前より顕著ではありません。バセドウ特有の甲状腺腫はあるそうです。でも、歳とってからの発病は、小さい傾向にあるようです。定期的に首のエコー診断でOKだそうです。


消化器（肝臓）通院　12/19

嵐コンサートではじけちゃった直後の検査結果　　( )は、11/9前回

WBC-3.4(4.5)、RBC-4.37(4.35)、HGB‐12.4（12.2）
PLT-20.9(20.6)・・・治療前は、15万を切っていました。
AST-18(21)、ALT-13(17)・・・凄い値でびっくりです！治療してないでこんなに下がってくるなんて。（ウルソは、6錠/日服用中です。）
ALP-438(436）・・・相変わらずかなり高い。主治医も甲状腺医も甲状腺から来ているとの見方。
AFP‐7.5（7.7）・・・二桁越えから、下がり始める。
HCVRNA T-6.1(6.0)・・・案外上がらない。上がり止まりだといいのに。
その他、Fe,ALb,CRP,Cho,TG、尿検査等も今回は問題なし。

このところ、右わき腹鈍痛が気になっていたので、久しぶりにエコーと造影剤CT検査も行う。脂肪肝も腫瘍も、なかったもよう。ホホホホッホッ〜と。

レンドルミンは、まだお友達です。（3年目になりますが、半錠にまで減りました。）


「IL28b」遺伝子の検査について

インターフェロンの効果をほぼ決定づける（85−90％の確率）遺伝子の検査について、主治医に質問。

私：「今のところ、全国で2か所しかできない検査のようですけれど、その一つの○○○病院で、主治医の紹介状があれば、無料でできると、ホームページに載っていました。先生、やっちゃあ駄目ですか？」

主治医：「今は、効く人を選ぶというより、効かない人の選別をしているように思うよ。○○先生は、知り合いだから、頼めない事はないけれど、僕は勧めない。個人情報がその二か所の病院に渡ってしまうという事を、慎重に考えた方がいい。
良い方に進むとは限らないよ。」

私「先生から診て、私がその検査をしたら、結果はどうだと思います？」

主治医：「君の場合、もう少しのところで、副作用で続けられなかった。なんとも言えないが、効かない方だとは言い切れないと思う。」

私「先生、体調も検査値も良いですし、そろそろ年明けあたりβ+リバをやっては駄目ですか？βは、副作用耐えられましたけど・・・」

主治医「好中球の激減があったよ。それにまだバセドウが陰性になっていないから、まだダ〜〜〜メ。短期間で陰性化し、できるだけ短い期間で治療終了できるような方法でないと、また同じ。まだ、先に治療を延ばしても大丈夫。」

ちゃんちゃん！！！

早く治って、老後を楽しみたいのに・・・
治ってなくても楽しむしかないのだ。
待ってられない！やりたかったマラソン練習、少しずつ始めちゃおうかな・・・


ＰＳ：今回の基本法で来年度の肝炎予算１８０億だということ。これには、負担軽減分だけで、遺伝子研究などの費用は全く含まれていない。（時事ドットコム、フジニュースネットワークより）

ＩＬ28ｂの研究結果が解明がされても、今後どのように難治性患者に結びつくのか、まだまだ先は長い。

やぁ〜〜っと、今までの題名に、決別出来ました。（ちょっと、しつこかったワ！）

いつまでもペガシス・コペガスを引きずっていてもしょうがない。
って、思えるようになりました。


9/7、甲状腺病院。9/10消化器科外来

甲状腺値は、亢進症の値から低下症の値になりましたが、身体はだいぶ落ち着いてきました。
バセドウ病には変わりませんが、現在メルカゾール1錠一日おき服用です。
Ｉ病院の甲状腺医は、数値の説明・病状や今後の事の説明がいたって明快な先生です。

「インターフェロンの副作用からの甲状腺亢進症（バセドウ）で、肝臓主治医の甲状腺薬の服用は正しかった事。しかし、今だから言えるが、その後の紹介してもらった別の大学病院での甲状腺医の薬の服用（薬の量の多すぎ）は、亢進症が低下症値になる原因を作ってしまったかもしれないこと。インターフェロンを始めれば、また、甲状腺値が激しく動くのは、わかりきっているから、肝臓主治医と相談して、肝臓治療を優先させていい、ということ。ＡＬＰ高値（平均450）は、私の場合、肝臓からではなく、甲状腺から来ているということ。攣り、痺れ、こわばりは、甲状腺値異常からも来るということ。等々」

そのことを、主治医に話し、βフエロンとリバビリンの併用をまた再開できないか、伺いました。（10月から、保険適用になるということですが、適用期間等詳しくは聞いていません。）

今、併用を再開なんて、主治医が許すわけないとはわかっていた。でも、聞いてしまった・・・（アホだけど）

主治医：
「もう少し、身体を休める時間を取りましょう。どっちにしろ、甲状腺値が動くのがわかっていても、値が落ち着いている期間を作りましょう。βの併用や三剤併用以外にも新薬がどんどん開発されているから、年齢的にそれを待っても遅くはないよ。」と。

観念して、心身回復に努めま〜す。（実は、まだ観念していませんでした）

その時まで、インターフェロン治療助成の回数制限撤廃が実施されていますように・・・


9/7検査値（）は、前回

TSH 9.52(53.49) FT3 3.1(2.5) FT4 1.05(0.49) ALP439(453)

AST 22(24) ALT 17(17) ウイルス量6.3（6.1）AFP 7.9(9.0) Fe 43(29)　HGB 12.6(12.2) PLT19.7(19.2) Alb 4.5(4.3)

治療前より、ALT↓、PLT↑、Ａlb↑、 が改善された。
治療前より、心配な数値は、ALP、AFP ↑

　
　　　＊−＊−＊−＊−＊−＊−＊−＊−＊−＊−


「昨日・今日・明日」歌：井上順　作詞：阿久　悠

何から何までつらい　
昨日が終わった今日は
涙さえ風になる
さようならと〜♪
・・・・・
・・・・・
昨日は　昨日さ　終わった日さ♪
明日は　今日のために　始まる日さ〜〜♪
・・・・・

今は、そんな心境です！


いい年して、チマチョゴリ着たトマトっとおばさん、韓国にて。

9/7:追記あり

ちまたで？評判の秋田の玉川温泉に行ってきました〜

ttp://www.tamagawa-onsen.jp/（頭のｈを省いてあります）

あちこちの不調を訴える私に、主人が
「玉川温泉にでも、行って来〜〜い！」
と言ってくれたので、新聞広告に出ていたツアーを一人で申し込み二泊三日してきました。

行く前に、すずめさんやmiyaさんや前向きさんから、アドバイスやご心配をしていただきました。ありがとうございます。
すずめさんの昨年11月の玉川温泉での記事をもう一度拝見し、予習してから行きました。（とても参考になりました！）


















摂氏98度の源泉

































早くもナナカマドの葉がちらほら赤く色づき始め、すすきとともにもう秋の気配です
















岩盤浴をしたテントです

















大浴場

11種類ものいろんな浴槽がありました。
源泉100％は、初日から決して入ってはいけないと添乗員の方からアドバイス。
（すずめさんからもアドバイスしていただきました）
私は、弱酸性のお湯から入り、蒸気湯、箱蒸し、そして源泉50％に入りました。
源泉50％は、少しだけ身体にピリ！？ピリ！？って来る感じが心地よかったです。
多くの人が源泉１００%に入っていましたが、私は50％で、十分でした。
50%でも、上がってすぐにかけ湯をしないと、ピリピリがやってくる感じでした。
二泊三日で、合計４回入りました。



岩盤浴

テントがあるエリアで、岩盤から発する地熱を体内に取り入れる温熱浴だそうです。微量の放射能や大量のマイナスイオンが出ており、新陳代謝の促進や鎮痛効果があると言われています。

私は、初日に1回40分、二日目は朝4時と昼3時に二回60分ずつ、計3回体験しました。
一人で、テント外で迷っていると、テント内の方から「もうすぐ空くよ〜」
と声がかかりました。選挙のせいなのか？、いつになく空いている、ということでした。普通なら、テントに入るのに何時間も並ぶらしいですが、ちょっと待ちで、すぐに入れたのは、ラッキーです。


二泊三日の短〜い湯治体験でしたが、

岩盤浴をしては寝、食事しては寝、温泉に入っては寝、
良く食べ、良く寝られました。（久々にレンドルミンが必要なかったです）

たった三日で身体の不調が解消されるはずはないのでしょうが、
万年肩こりが楽になったことと、朝の手足のこわばりが気のせいか？楽になったこと。
それからいろいろな病気の方と触れ合い、前向きな気持ちになれたことは、行って良かったと思います。

家に帰ってから、
「どうだった？良かったんなら、また申し込んで今度はもうちょい長く湯治してきたら？通院も減ったんだし、通院代わりに！」
の、主人のありがたい一言に、
私は、すぐさま仕事を調整し、早速11月の湯治を申し込んでしまいました！

自己免疫力が高まるかも？しれない？玉川温泉の未知の効果に期待して・・・

すずめさん、よろしくで〜す！？


9/7追記

自分の事で頭が一杯で、ブログに回り切れなかったら、
とても悲しいことが起きていたことが今日わかりました。
お仲間の紀州梅さんが・・・とても残念です。
悲しくて、涙が止まりません。
すぐに、駆けつけなくて、ごめんなさい。

紀州梅さん、元気になってね。頑張ってね！