トマトっとのひとり言

7/12：ウイルス量（7/5分）追記あり

ＰＣご無沙汰さんです。皆さんのところへもご無沙汰さんです。
やぁぁぁあああああっとβ連日投与が終わり、週３回投与にになった。

4週目（26本目）まで連日投与（日曜抜かし）
今週からは、週3回で、27本が終了した。
βフエロン600万単位、レベトール3錠のまま（食間→→食後に変更）＋ローコール。
レベを食後服用に変更した途端、WBCとNEUTROが下がり始める。

血液値（7/5）：
ＷＢＣ　2.7
ＲＢＣ　3.97
ＨＧＢ　11.4（これはかなり優秀！）
ＰＬＴ　15.2（？？今回は下がってない）
ＮＥＵＴＲＯ　27.9%、753（急に下がり始めたが、値的にはまだ大丈夫）
ＡＳＴ　28
ＡＬＴ　20（前回のβ治療では、しばらく三桁だったが、今回は上がらず）
ＡＬＰ　373（甲状腺値が治まってきたら、下がってきた）
ＡＭＹ　138
ＴＧ　184（投与前の3倍、私は投与始めるといつも急増する）
ＡＬｂ　3.7
ＡＦＰ　7.1（おー下がってきた）
Ｆe 185 (ワーオ、投与前の5倍）
　　　言い訳。治療中だから栄養たっぷりつけようと、今まで制限していた牛肉・ウナギ・マグロ等々鉄分食品を惜しみなく食べすぎ。やっぱり鉄分処理能力がないんだわ〜〜また少し気をつけようっと。

甲状腺値　正常　（メルカゾール週1錠、微妙〜〜な量）尿検査も異常なし。
ウイルス量の結果は、来週。


副作用：
好中球が下がり始めたら、めまいフワフワ感が酷く、先週末から昨日までひん死状態（オーバー）レベトールを食間から食後に戻したせいから？なのか薬が溜まってきたからなのか？？？午後からの仕事は、やってはいたがかなりいい加減だった。
口内炎が、治っては復活の繰り返し。（ビタミンB2剤とアレジオン）
下痢、咳、吐き気、皮膚湿疹はちょびちょびあり。
また、レンドルミンが復活。
ボルタレン座薬を使用すれば、熱は37度以内。使用しないと38度越えるので、座薬は毎回使用。

βは、効き目が長続きしないので、次の日打たなければ、次の日午後にはまあまあ快適。二日空けば、二日目は一日案外快適だが、二日空いた次の日の投与がど〜〜んと身体にこたえる。

今までの治療とウイルス：
半年の単独治療（2回）では、陰性化は一度もなかった。
ペガシス・コペガスの時は、ウイルスケンシュツセズは27週後。
前回β単独の時はのケンシュツセズは、約半年後。
消えなくはないが、消える時期が遅すぎて、再燃パターン。
遺伝子検査の結果で判断するとわからなくもないが、（まだ結果は内緒ということで、そのうち・・・）
β+リバで、陰性化時期が少しだけでも早まるといいな？？？？？

愚痴愚痴・・・
まだ治療開始1カ月過ぎたばかり、
勇んで始めたのはいいけれど、遥か先は長い。

医療費助成は、まだこな〜ず。我が家の福沢諭吉さん、行方不明状態で、捜索願い提出中〜〜〜。

もうすぐ一つ歳とるので、少しだけ若いうちに記事アップしておこっとっと

7/12追記

7/5（４週目）ウイルス量結果3.5　でした。（私にしては上等）※治療開始時は　6.0
7/12検査結果
WBC 3.2 RBC 3.8 NEUTRO 1347 HGB 11.1 PLT 17.6 AST 25 ALT 21
(ALTが下がったままなのは、有り難い。治療中にPLTが上がっているのは、初めてだ。好中球も復活しているので、もうちょいレベトールを３錠のままいけるといいな）